j'ouvre ce sujet pour que tous ensemble nous faisons des retours pour le sibulingale

pour notre foie évidemment niveau santé

Car si on supporte les injections, il faut évidemment les privilégier car il n'y as pas de passage directe par le foie, sinon en sublingual apparemment c'est le mieux quand il ce dissout bien sous la langue

ce schéma explique bien les voies d'administrations

merci à @Freezer pour ton schéma

pour info moi en sibulingale l'anavar MR ne fond pas

j'aimerai savoir si on l'écrase et le faire fondre dans l'eau si justement c'est clairement moins toxique et si sa n'affecte pas la molécule sur nous en gros zéro effet direction le pipi

je trouve ce sujet vraiment sympas pour tous

@Freezer

@IRONBEAST1

quand dites vous ?

Bonjour les amis c'est possible de me donner les informations ou expérience sur le Clenbuterol chez les femmes comment l'utiliser et combien de temps c'est comme pour nous ou c'est différent

Ça sera pour ma femme merci d'avance

Ps: j'ai un problème j'arrive pas à publier ou a partager mes expériences.

À très vite

Envoyé de mon MAR-LX1A en utilisant Tapatalk

Je voudrais avoir quelle que info sur l'albuterol si quelqu'un connaît le sujet ou à déjà testé ce produit ?

Je voudrais savoir si tous comme le clen il a des effet anabolisants?

Pour l'utilise entre les cycles.

Et si il est aussi efficace que le clen comme brûleur de graisses ?

D'après mes recherche l'albuterol serai moin nocive pour le cœur ce qui peut être intéressant.

Merci a vous pour votre aide.

Je voudrais plus d'info sur le t3 car je vien de lire un article qui dit que cela augmente la synthèse des proteine, accéléré l'utilisation des hydrates de carbone, la combustion des graisses et que sa multiplient les effet des steroide si pris en combinaisons.

Vrais ou faux?

Car j'ai toujours entendus que c'était une hormone catabolisant!?

Ma question est la suivante:

Au vue de ses dire le t3 aurait-il sa place dans une diète PDM?

Afin d'avoir une vrai diete pdm haut en calories mais en fessant plus de qualité...

Merci pour votre aide

quand on se balade sur le net, on voit que beaucoup de personnes souhaitent faire uniquement des cycles oraux.

Je n'ai quasiment jamais vu de bons cycles oraux avec plusieurs molécules.

Je me disais que cela pourrait être intéressant si certaines personnes expérimentées donnaient des exemples avec les gains que l'on peut espérer.

www.med.univ-montp1.fr/enseignement/cycle_1/pcem2/mod-integres/mi6_regulation_hormonale_chronobiologie/ressources_locale/physio_hormone/pcem2_mi6_physio_thyroid.pdf

Lien médical intéressant qui résume bien les 2 hormones.

Si usage pour quelqu'un qui a une thyroïde je préconiserais une thyroglobuline avant au milieu et après le.cycle (t3 et t4 ayant des demi vies diamétralement opposées).

La thyroglobuline permettra de vérifier l'activité de votre thyroïde et bien vérifier qu'elle ne se mette pas au repos.

D'abord, l'éphédrine a la propriété de brûler les graisses. D'une part, ceci se produit puisque l'éphédrine produit de la chaleur dans le corps (thermogenèse). En résumé, l'éphédrine augmente légèrement la température de corps de sorte que le corps brûle plus de calories qu'habituellement. D'autre part, l'éphédrine stimule la glande thyroïde pour transformer le LT-4 plus faible (L-thyroxine) en LT-3 plus forte (liothyronine), de ce fait accélérant le métabolisme. La combustion des graisses, avec la prise additionnelle de la caféine et d'aspirine, peut pratiquement être doublée. La recherche scientifique a prouvé que la combinaison 25 mg d'éphédrine, 200 mg de caféine, et 300 mg d’aspirine est idéale pour produire un effet synergique. Ceux qui utilisent cette combinaison trois fois par jour, approximativement 30 minutes avant un repas, brûleront de manière significative leur graisse. Les bodybuilders de compétition tirent profit de ce mélange depuis longtemps. En second lieu, l'éphédrine a des caractéristiques anti-cataboliques. Ainsi il est particulièrement utile pour maintenir la masse musculaire tout en suivant un régime.

En conclusion, les athlètes emploient souvent l'éphédrine comme " booster à l’entraînement." Il agit légèrement sur le système nerveux central (CNS) un peu comme les amphétamines, il améliore la concentration, la vigilance, et le rapport nerfs/muscles. L'éphédrine est généralement prise une heure avant une séance d'entraînement (25 à 50 mg). L'athlète sent une poussée immédiate d'énergie qui pendant la séance d'entraînement et se traduit par une augmentation de 5-10% de force. Egalement, dans ce cas, l'effet peut être amélioré en prenant de la caféine et de l'aspirine. Il est important de noter que l’éphédrine, administrée à cette fin, ne doit pas être pris plus de trois fois par semaine; autrement, on assiste à un effet d’accoutumance et " l'effet booster " diminue, et des dosages beaucoup plus élevés deviennent nécessaires.

Les effets secondaires peuvent se manifester sous forme de battement plus rapide du coeur, d'insomnie, de tremblements (léger tremblement des doigts), de maux de tête, de vertige, d'hypertension, et de manque d'appétit. La dernière caractéristique, cependant, est très appréciée par les athlètes au régime. L'éphédrine ne doit pas être prise en cas d'hypertension, d’hyperfonction grave de la glande thyroïde, de battement irrégulier du cœur, ni après un infarctus. En Europe l'éphédrine est une préparation qui n’est délivrée que sur ordonnance médicale.

la methyl-test est tres androgenique et tres anabolisante mais vu sa haute toxicitée hepatique et surtout sa haute aromatisation( pres de 90%) en 17-methylestradiol , une forme biologique d oestrogenes ,beaucoup de sportifs limite sa prise de 4 a 6 semaines maximum ou et c est la ou je veus en venir , l utilise comme booster juste avant de s entrainer .Pour ma part , 50mg a faire fondre sous la langue me reussit tres bien ,mais un novice avec ce produit devrait se limiter a 25mg.

il existe pas mal de labos qui le commercialisent , ayant une preference pour les produits d origine pharmaceutique , j utilisait la version turc de ce medicament .comme tout les steroides , il est interdit en france sans ordonnance d un specialiste de la medecine et mes experiences personelles ne le sont qu a titre d information et non pas d incitation a l utilisation .

Primobolan Oral est composé d’acétate de méténolone en comprimés. C’est un stéroïde moyennement anabolisant et peu androgène.

Les effets souhaités du Primobolan sont proches de ceux du Winstrol. En effet il ne faut pas compter sur un cycle de Primobolan si l’on souhaite acquérir rapidement une importante masse musculaire car il s’agit d’un produit assez moyennement anabolisant. Cependant tout comme avec le Winstrol, il y a un gain musculaire modéré mais de meilleure qualité, plus dense et plus sec. De même, comme ce gain ne provient pas d’une rétention d’eau, c’est un gain musculaire durable.

En raison de son pouvoir anabolisant réduit, Primobolan est le plus souvent utilisé en stack et durant les périodes d’assèchement. Pour obtenir une prise de masse plus importante, les athlètes stackent Primobolan avec des anabolisants plus forts. Pour les cycles d’assèchement, on peut l’associer pour plus d’efficacité avec un autre produit asséchant tel que Winstrol. Il faut enfin noter que le Primobolan donne un appétit particulièrement vorace, ce qui favorise naturellement la prise de poids.

La principale particularité du Primobolan en comprimés est qu’il n’est absolument pas toxique pour le foie ou d’autres organes, contrairement au Winstrol et à de nombreux autres anabolisants par voie orale. Ceci est du au fait qu’il n’est pas alpha alkylé et cela en fait l’un des stéroïdes par voie orale les moins dangereux. De plus comme c’est un composé peu androgène, ses effets secondaires sont inexistants lorsqu’il est pris aux doses habituelles. Il n’y a donc habituellement ni rétention hydrosodée, ni virilisation, ni gynécomastie avec ce produit, excepté bien sur pour les cas prédisposés ou les cas de très fortes doses.

Les doses habituelles utilisées par les culturistes varient entre 75 et 150 mg par jour selon le poids et l’expérience du sujet.

L'aspirine inhibe la production de prostaglandines et de thromboxanes. L'aspirine par une réaction chimique d'acétylation inhibe de façon irréversible les enzymes cyclo-oxygénase (COX 1 et COX 2), des enzymes participant à la production de prostaglandines et de thromboxanes. L'aspirine est différente des autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) qui inhibent de façon réversible cette enzyme.

L'aspirine fait baisser la fièvre (antipyrétique), en réduisant la production de prostaglandines dans l'hypothalamus, thermostat de la température corporelle.

Elle réduit la douleur (analgésique) en bloquant la production des hormones responsables des messages transmis aux récepteurs de la douleur dans le cerveau, d'où son efficacité sur les migraines et les douleurs d'origines diverses. Par le même mode d'action, elle réduit les inflammations (AINS) résultant d'une dilatation vasculaire, comme les coups de chaleur, qui ne s'accompagnent pas forcément de coups de soleil.

L'aspirine agit sur les plaquettes sanguines, en inhibant la cyclo-oxygénase, une enzyme ayant un rôle important dans l'agrégation des plaquettes, et ce, de manière permanente, c'est-à-dire durant toute la durée de vie de la plaquette (entre 7 et 15 jours). Il favorise par ce biais la circulation et peut servir pour prévenir les infarctus (du myocarde ou d'autres organes), en évitant la formation de caillots (thrombose).

L'acide acétylsalicylique pourrait avoir une action sur le système immunitaire en stimulant légèrement (à faible dose) ou au contraire en inhibant (à forte dose) la production des cytokines.

L’Oral-Turinabol est un stéroïde oral développé par Jenapharm au début des années soixante et introduit sur le marché de l’ex-RDA. Outre son utilisation clinique, il était le produit dopant numéro 1 de la RDA. Afin d’écarter tout malentendu, rappelons que les laboratoires Jenapharm GmbH continue de produire cette préparation, que l’on peut obtenir sur ordonnance médicale dans toutes les pharmacies allemandes. Ce stéroïde possède une action avant tout anabolisante associée à des composants relativement peu dosé en androgènes. Si l’on établi une échelle allant de 1 à 100, l’action androgénique est assez faible et se situe au niveau 6 de l’échelle et l'action anabolisante aux alentours de 55 (à titre de comparaison, l'action androgénique du Dianabol est de l’ordre de 45 et son action anabolisante de 90). L’Oral-Turinabol possède donc une action — si l’on compare l’effet produit par milligramme — par conséquent moins forte que le Dianabol. Ce n’est donc pas un stéroïde permettant à l’athlète d’augmenter rapidement sa force, son poids et sa masse musculaire. Les résultats obtenus se caractérisent surtout par une augmentation solide et durable des muscles et, s’il est utilisé sur plusieurs semaines, de la force. L’athlète ne connaîtra certainement pas cet aspect gonflé qui est parfois le lot des utilisateurs de testostérone, de Dianabol ou d’Anapolon.

De par ses propriétés, l’OT est un stéroïde tout à fait indiqué en période de championnats, il convient en outre aussi bien aux hommes qu'aux femmes. Il est particulièrement apprécié lors de compétitions faisant l’objet d’un contrôle anti-dopage, car il est très vite assimilé par le corps et que les métabolites sont rapidement éliminées du corps au travers des urines. Il est assez difficile de répondre à la question, fréquente chez les intéressés, à savoir s’ils peuvent utiliser l’OT pendant les quelques jours précédant un contrôle, sans craindre pour autant un résultat positif. De source sûre, nous savons cependant que les athlètes n’ayant utilisé que cette préparation, certains même à des doses allant jusqu’à 10 comprimés par jour, puis ayant interrompu le traitement 5 jours exactement avant un contrôle, sont restés négatifs. Ces données sont confirmées par le fait que l’Oral-Turinabol n’est jamais décelé lors d’analyses d’urine positives. Entre-temps, nous avons pu discuter avec un certain nombre d’athlètes de compétition et sommes d’avis qu’une période de 7 à 8 jours est suffisante, dans la mesure où l’OT est utilisé seul. Durant les derniers jours précédant l’analyse d’urine, les athlètes peuvent prendre de la Pantestone en compensation et en arrêter l’utilisation 48 heures avant l’analyse. Une dose quotidienne de 20 mg d’OT par jour conduit, après 10 jours, à un ralentissement de la production endogène de testostérone, laquelle se normalise, voire augmente, 5 jours après l’interruption du traitement. Il est intéressant de noter que la production endogène de testostérone peut, une semaine après l’interruption du traitement, dépasser les taux qu’elle avait avant la prise du médicament. Cet éventuel effet de rebond ne doit pas être sous-estimé lors d’un contrôle antidopage. La normalisation plus ou moins rapide de la production endogène de testostérone pourrait s’expliquer par le fait que l’OT, contrairement aux autres stéroïdes, n’abaisse le taux de testostérone qu'à 60 ou 70% de sa valeur habituelle, alors que le Dianabol, par exemple, l’abaisse à 30 ou 40%.

Les éventuels effets indésirables de l’OT dépendent généralement du dosage utilisé et diffèrent selon les sexes. Les femmes peuvent ainsi être confrontées, suivant leurs prédispositions, aux phénomènes de virilisation que nous connaissons. Ces phénomènes seront favorisés par un dosage supérieur à 20 mg par jour et par un traitement de longue durée. Les hommes peuvent connaître une réduction de leur production endogène de testostérone. L’OT n’entraîne que rarement l’apparition d’une gynécomastie. Étant donné que l’équilibre en eau et en minéraux n’est pas trop influencé, les athlètes font rarement état d’une rétention d’eau ou d`une augmentation de leur tension artérielle. Dans sa notice, le fabricant conseille d’effectuer des analyses régulières du fonctionnement hépatique qui, en présence de fortes doses, pourrait être entravé. Certaines lésions du foie ne peuvent donc être exclues. Ce dernier point est l’une des principales raisons expliquant l’incompatibilité de l’OT avec un traitement long et ininterrompu. Les laboratoires Jenapharm GmbH ayant continué de fabriqué l’OT après la réunification des deux Allemagnes, on le trouve sans problème et en quantités suffisantes. Les athlètes utilisent exclusivement la version 5 mg qui n’est disponible que dans des boîtes d’une seule taille. La boîte N1 contient 20 comprimés à 5 mg et, ces derniers sont très petits et ne portent ni entaille, ni inscription. Leur taille réduite et leur couleur bleue leur ont valu le nom de "petits hommes bleus" parmi les utilisateurs.

L’Halotestin est un stéroïde doté d’une puissante propriété androgénique mais il ne possède qu’une faible action anabolisante. Son principe actif, le fluoxymestérone, est un dérivé de la méthyltestostérone, et est destiné à être administré par voie orale. En raison de ses propriétés, l’Halotestin est principalement utilisé par les athlètes qui cherchent à développer leur force plutôt que leur muscles. Les haltérophiles et les spécialistes du poids, tenus de rester dans une certaine catégorie de poids, utilisent souvent l’Halotestin, car ils cherchent avant tout à accroître leur force, sans prendre de poids. Les culturistes utilisent cette préparation presque exclusivement lors de la préparation à une compétition. Le principe actif contenu dans l’Halotestin est fortement androgénique mais ne modifie que très peu ses composants, c’est ce qui permet aux athlètes d’obtenir un taux élevé d’androgènes et de maintenir la concentration d’oestrogènes à un niveau relativement bas. L’Halotestin permet aux culturistes ayant peu de surcharges graisseuses d’obtenir une musculature plus ferme et plus solide. Bien que les muscles n’augmentent pas de volume, ils prennent une apparence plus massive, car leur tonicité s’améliore. Ce phénomène est par ailleurs favorisé par le fait qu’une dose quotidienne de 20 mg par jour n’entraîne aucune rétention hydro-sodée. L’Halotestin permet à ses utilisateurs de poursuivre un entraînement rigoureux et intensif lors d’un régime, car il accroît l’agressivité d’un grand nombre d’entre eux. C’est également l’une des raisons pour lesquelles ce produit est très apprécié des haltérophiles, des powerlifters, des footballeurs, et surtout des boxeurs. La dose quotidienne généralement observée est de 20 à 50 mg. Les culturistes se contentent la plupart du temps de 20 mg par jour, tandis que les haltérophiles prennent souvent 50 mg ou plus par jour. Le nombre de comprimés est généralement partagé en deux doses identiques, prises respectivement le matin et le soir avec beaucoup d’eau. Etant donné que les comprimés sont alkylés en alpha-17, ils peuvent être pris au moment des repas, sans perdre de leur efficacité.

Jusqu’ici tout semble parfait, direz-vous. Hélas tout n'est pas aussi parfait, car l’Halotestin est un stéroïde très toxique. Comme l’Anapolon 50 et le Methyltestosteron, l’Halotestin est le stéroïde oral qui entraîne le plus d’effets indésirables. Il est recommandé aux personnes désireuses d’essayer l’Halotestin, de limiter l’utilisation de ce produit à quatre semaines maximum et de ne pas dépasser la dose de 20 mg par jour. Il a un effet très toxique sur le foie et peut donc entraîner des lésions hépatiques. Parmi certains autres effets indésirables, on a pu observer, une augmentation de la production des glandes sébacées entraînant de l’acné, ainsi qu’une épistaxis, des maux de tête, des douleurs gastro-intestinales et une réduction de la production endogène d’hormones. Les hommes deviennent facilement irritables et agressifs. Les gynécomasties et les oedèmes dus à une augmentation de la tension artérielle sont généralement rares et n’apparaissent que lorsque les doses dépassent 50 mg par jour. Il est conseillé aux femmes d’éviter de prendre de l’Halotestin, car ce produit peut provoquer des phénomènes de virilisation très importants et parfois irréversibles.

Afin d’obtenir encore plus de force, les athlètes combinent souvent Halotestin avec Oxandrolone.

Il s’agit de l’une des seules formes de testostérone existant par voie orale, et qui de surcroît n’est aucunement toxique pour le foie. Tous les autres esters de testostérone n’existent en effet que sous forme injectable, tandis que la testostérone undécanoate est vendue en capsules de 40 mg. Le fait d’être en comprimés et de n’avoir aucune toxicité hépatique fait de la testostérone undécanoate le « must » de la testostérone, d’autant plus qu’il n’est pas pour autant moins efficace que les esters de testostérone injectables. En effet, le produit est absorbé par le système lymphatique et ne passe donc pas par le foie, ce qui lui permet de conserver toute son efficacité tout en ne causant pas de lésions hépatiques. Grâce à sa formule chimique, la testostérone undecanoate ne s’aromatise en oestrogène qu’à partir de 200 mg.

Cependant, et c’est là toute l’ironie, si la testostérone undécanoate n’a pas d’effets secondaires notables jusqu'à 200 mg/jour, elle n’a également à ces doses que peu d’efficacité. La plupart des athlètes l’utilisent en fait à des doses de 280 à 320 mg par jour, car ce n’est qu'alors que de véritables résultats peuvent être obtenus. Les culturistes vont fréquemment jusqu'à 9 capsules de 40 mg par jour, à raison de 3 capsules après chacun des trois repas. A de telles doses, on constate l’apparition de gynécomastie et d’une importante rétention d’eau, souvent accompagnée d’hypertension artérielle. Les bodybuilders aiment combiner la testostérone undécanoate avec de l’Oxandrolone afin d’obtenir d’importants gains en masse comme en force.