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Winstrol - Oral contre injectable (plus différent que vous pensez!)

 

je vais vous expliquer comment vous pouvez utiliser Winstrol ( stanozolol ) soit comme orale ou injectable, et obtenir un ensemble très différent des effets de la même drogue selon le mode d'administration vous choisissez d'utiliser.

 

Tout d'abord, laisse aller sur les bases de Winstrol, de sorte que nous sommes tous sur la même page ici.

 

Winstrol est un stéroïde dérivé de la structure de base de la dihydrotestostérone (DHT). La DHT est juste testostérone qui a été 5-alpha-réduit, ce qui signifie qu'il a la double liaison C4-5 éliminé par deux atomes d'hydrogène.

Ce est très intéressant du point de vue chimique / biologique. Une fois cette liaison est éliminée, la testostérone est devenu DHT, et DHT est l'androgène le plus puissant de l'organisme.

DHT a une flopée d'effets bénéfiques qui sont plus prononcées que l'hormone il est créé sur. DHT est capable d'augmenter androgènes prolifération des récepteurs pendant près de 24 heures complètes (1) DHT a aussi des effets profonds sur le système nerveux central (SNC), et ce est pourquoi nous voyons souvent profondément agressivité accrue avec les athlètes qui utilisent des dérivés de DHT comme Masteron (qui a un anabolisant trompeusement bas et note androgène).

Comme un avantage supplémentaire, DHT ne peut aromatiser (convertir via l'enzyme aromatase) en œstrogènes. Il est également à noter que la version injectable de Winstrol est en fait exactement la même chose que la oro ce est juste micronisé poudre stanozolol suspension dans l'eau (ou parfois l'huile).

 

Donc ce que nous avons en Winstrol est DHT avec deux Modifications- un c17 méthylation ajoutée, et un groupe très étrange "de pyrazol". Le c17 méthylation a été ajoutée afin de permettre Winstrol pour survivre ingestion orale et le premier passage ultérieur à travers le foie. Le groupe pyrazol est un peu weirder- ce que cela signifie pour vous et moi, ce est qu'il a un autre ensemble "anneau" attaché à la quatre anneaux Steran Nucleus de DHT. Jetez un oeil plus à la partie inférieure gauche des deux molécules ci-dessous, et vous remarquerez que Winstrol a un cyclopentane ajoutée (5 faces) groupe (le groupe pyrazol):

 

dht.gifwinstrol.gifDHT Winstrol

 

Quand nous prenons vraiment un oeil à Winstrol, la cote anabolisant de ce produit est très élevé (320% celle de la testostérone) par rapport à ses actions androgéniques (30% de la testostérone).

Malgré cela, Winstrol est vraiment un médicament décevant pour des gains de taille.

Ce que nous observons habituellement avec ce genre de choses est certains gains de force assez décent et quelques belles perte de graisse si l'utilisateur ne est pas trop bâclée avec leur régime alimentaire. Pas beaucoup de gens rapportent d'énormes gains de poids hors de stanozolol. Bien que de nombreux médicaments qui se lient fortement aux récepteurs aux androgènes sont soupçonnés d'exposer leur au moins une partie de leurs (combustion des graisses) effets lipolytiques travers la liaison du récepteur affinité.

Les effets des androgènes sur la régulation de la lipolyse dans des cellules adipeuses. Précurseurs (2), Winstrol reste un médicament puissant de coupe, malgré le fait qu'il a une liaison relativement faible capacité AR (3). Ce que cela me dit ce est qu'il ya des choses en cours en ce qui concerne au mécanisme de Winstrol d'action, qui ne implique pas d'effets médiation des récepteurs androgènes.

Cependant, Winstrol est un composé très puissant pour améliorer la synthèse des protéines (4-5).

 

Comme indiqué précédemment, il est dérivé de DHT, et DHT est connu pour avoir des effets de fourmis-oestrogénique (6) et Winstrol lui-même a également des propriétés anti-progestenic (au moins dans certains cas, où il peut "bloquer" ce récepteur) (7) . Donc, je pense qu'il est sûr de dire que certains de la "dur" look que vous pouvez obtenir dans votre physique de Winstrol est en raison de sa capacité à inhiber l'oestrogène et la progestérone coupables connus à faire un physique semble lisse.

Malheureusement, comme il est 17aa, il est également toxique du foie, en particulier d'autant plus lorsque vous injectez et il est sujet à ce qui est connu comme le "premier passage" par le foie. La différence entre la prise orale vs injectable Winstrol, même si ce est techniquement le même médicament, est de savoir comment et quand votre corps métabolise. Lorsque vous consommez un médicament par voie orale, ce médicament est absorbé par le tractus gastro-intestinal, où il passe ensuite via la veine porte dans le foie -où certains médicaments sont métabolisés. Cette «première passe» peut signifier que seule une certaine partie de la drogue atteint la circulation sanguine de votre corps. Comme indiqué précédemment, un 17aa a été attaché à Winstrol pour permettre à une partie importante de survivre ce métabolisme.

 

Métabolisme de premier passage peut se produire à la fois dans l'intestin et le foie, et où cela se produit peut varier en fonction de différents médicaments. Métabolisme de premier passage se produit réellement dans votre intestin pour certains médicaments et dans le foie pour les autres.

Une fois qu'il a été métabolisé, il entre dans la circulation sanguine. Il est important de noter que quand un sang est métabolisée dans le tractus gastro-intestinal, le sang laissant le tractus gastro-intestinal ne va pas droit au cœur, mais en fait, traverse encore le foie par la veine porte hépatique et puis finalement, retourne à la circulation par l'intermédiaire de la veine hépatique .

Le foie est l'unité de filtration de votre corps, et élimine de grandes quantités de nutriments, des toxines dangereuses toxines (ou amusantes, selon ce qu'ils sont) et d'autres substances dans le sang.

 

Donc, comme vous pouvez le voir, quand vous prenez un stéroïde oral comme Winstrol, subit un métabolisme de premier passage dans les deux les intestins ainsi que le foie. Certains médicaments peuvent être absorbés plus ou moins totalement intacte, après seulement activité métabolique modérée, tandis que d'autres sont absorbés seulement après une très vaste activité métabolique.

Une fois que ce est par cette première passe, un médicament donné circule alors dans le sang jusqu'à ce qu'il soit acquis par un autre tissu, tel que le muscle squelettique. Maintenant, si le médicament atteigne à nouveau le foie, il peut subir ce qui est connu comme le métabolisme intelligemment "seconde passe-». Bien sûr, dans le cas de Winstrol, une version injectable est disponible, et quand on compare les versions orales et injectables de Winstrol et de leurs effets dans votre corps, je pense qu'il ya quelques différences surprenantes. L'injectable est (naturellement) mettre directement dans votre circulation sanguine et ne subissant que les beaucoup moins vaste secondes passage hépatique, tandis que la voie orale doivent endurer l'intestin et le foie sur son premier passage avant de se retrouver en circulation.

 

Maintenant, voici la partie intéressante:

Lorsque vous injectez Winstrol, au lieu de le prendre par voie orale, vous obtenez réellement plus de rétention d'azote (4) (et donc nous pouvons en déduire, plus de nouveaux tissus musculaires est en cours de construction).

Donc, si vous essayez d'utiliser Winstrol à construire de nouveaux tissus musculaires, la version injectable va être de loin supérieure à la version orale.

Cependant, il ya certains avantages que la version orale a sur la injectable, y compris une "synergie" possible avec d'autres drugs- mais seulement (principalement) par voie orale.

 

Alors que dans le foie, sur cette première passe, Winstrol est exposée à une variété d'enzymes et des protéines. Pour comprendre comment une synergie possible entre Winstrol et d'autres stéroïdes peut être possible, un peu de fond sur Sex Hormone Binding Globulin (SHBG) est d'abord nécessaire.

Pour nos besoins ici, tout ce que nous devons savoir, ce est que la SHBG est une glycoprotéine produite dans le foie, qui se lie à la testostérone et le rend biologiquement indisponible pour faire toutes les choses que nous voulons à DO- comme le renforcement musculaire.

Il sert à transporter la testostérone dans le corps, mais qui demeure lié à la testostérone, la testostérone ne peut exercer ses effets anabolisants.

 

shgb.gifshgb-adults.giftestosterone-shgb.gif

 

Comme vous pouvez le deviner, une très grande partie de la testostérone dans votre corps est lié à la SHBG.

Ne serait-il pas merveilleux si nous pouvions réduire la SHBG? Avec Winstrol nous le pouvons.

 

Une dose orale assez conservatrice de .2mg / kg de Winstrol a été montré pour réduire la SHBG de près de 50%. (8) Pour moi (£ 200), cela signifierait que je aurais besoin d'environ 18mgs / jour pour libérer de la moitié de mon SHBG lié testostérone! Pour ma omniprésente et hypothétique "100 kg bodybuilder" - seulement 20mgs seraient nécessaires (il est £ 220 pour la métrique avec facultés affaiblies parmi nous).

Maintenant, avec moins de SHBG flottant autour en moi, mon cycle stéroïde anabolisant sera plus efficace, non? Droite.

Mais pourquoi ne pouvons-nous attendre d'un tel abaissement spectaculaire de SHBG avec l'oral? Eh bien, évidemment, nous profitons de la première passe par le foie, où nous pouvons avoir notre Winstrol interagir avec SHBG où il est produced- dans le foie ... sans passer par la circulation sanguine en premier.

 

Quand nous prenons un oeil à une étude réalisée en comparant les contraceptifs oraux injectables contre, nous constatons que la version orale à 70mgs / semaine (10mgs / jour par voie orale) est plus efficace pour affecter les taux de SHBG que 400mgs / semaine donnée via une injection! (9) Dans cette étude, la testostérone undécanoate a été donné à une dose constante avec norestisterone (ce qui pose SHBG).

Ce que nous voyons est que lorsque norestisterone est administré par voie orale, il produit un effet beaucoup plus important sur la SHBG, que quand il est administré par une injection. Et ce est même lorsque les doses de la injectable sont 4x plus élevé!

Voici un tableau illustrant exactement ce que je parle dans cette étude, ce qui je pense suggère très fortement que les versions injectables de médicaments, par rapport à la version orale, auront nulle part près autant d'effet sur la SHBG:

 

oral-vs-injectable-shbg.jpg

Groupe I (cercles noirs): Les injections de 200 mg à CETM étude sem 0, 6, 12 et 18 ainsi que des injections de 1000 mg TU à l'étude sem 2, 6, 12, et 18 (T fenêtre gratuit). Groupe II (White Diamonds): Les injections de 1000 mg TU avec 400 mg au CETM étude sem 0, 6, 12, et 18. Groupe III (carrés gris): des injections de 1000 mg TU à l'étude sem 0, 6, 12, et 18 combiné avec orale quotidienne de 10 mg d'acétate de noréthistérone (CETM) de la semaine 0-24 (9)

 

Bien sûr, dans cette étude, ils regardent les versions injectables oraux contre d'une SHBG élever la drogue, mais ce que nous pouvons prendre loin de lui, ce est que la SHBG interaction avec des composés oraux est beaucoup plus prononcée que ce est avec injectables.

 

Donc, permet de prendre une petite quantité de Winstrol avec nos cycles, et libérer certains de ces stéroïdes que nous prenons, à droite? Droite!

 

Sauf bien sûr, nous parlons ici des femmes ... On m'a récemment demandé pourquoi je recommande que les femmes utilisent la version injectable de Winstrol sur la voie orale. On m'a demandé cette question par quelqu'un, qui je suppose avait une amie qui a été envisage d'utiliser Winstrol. Je ai alors réalisé que je étais totalement incorrect- pas de Winstrol, mais sur la raison derrière la question.

Vous voyez ... je ai vu une image de l'homme qui avait d'abord m'a posé la question, et il est évident pour moi qu'il ne sait probablement pas fait toutes les femmes. Mais encore, sa question est valide et ours répétition et répondre ici.

 

Je recommande que les femmes à éviter la version orale de ce produit pour la même raison que les hommes trouveront que cela leur donne une synergie accrue et l'efficacité de leurs cycles.

 

Lorsque SHBG est réduit chez les femmes, il ya plus de testostérone libre flottant autour. Et comme nous l'avons vu, l'orale va affecter SHBG exponentiellement plus que la volonté injectable.

Lorsque nous abaissons SHBG trop chez les femmes, nous voyons une forte corrélation positive avec hyperandrogénie (10), et l'hirsutisme (croissance anormale des poils du corps), ainsi En fait, la testostérone non-SHBG lié peut effectivement être la caractéristique déterminante pour identifier hyperandrogénie chez les femmes.

En outre, la faible SHBG contribue à l'irrégularité menstruelle. (11)

 

Enfin, et (partiellement) anecdotique, nous voyons aussi une plus grande incidence de l'élargissement du clitoris et l'acné lorsque la version orale de Winstrol est utilisé par les femmes à la place de l'injectable. Les raisons en sont obvious- Quand on augmente la testostérone libre en abaissant la SHBG, nous augmentons la quantité de testostérone qui est capable d'être réduit à 5a-DHT. DHT est le principal coupable pour l'acné induite par les stéroïdes, et est également l'hormone responsable de l'élargissement des organes génitaux externes. De toute évidence, ce est pourquoi nous voyons l'augmentation du niveau de l'hypertrophie du clitoris ainsi que l'acné quand Winstrol orale est utilisée par les femmes.

 

Nous pouvons également voir l'acné augmenté quand les hommes utilisent Winstrol oralement, mais ces effets sont relativement mineur quand une dose de 2 mg / kg est utilisé pour augmenter l'efficacité d'autres stéroïdes dans un cycle. Ce ne est pas carte blanche pour aller utilisant Winstrol pendant une période prolongée de temps sous prétexte que ce est accroître l'efficacité globale du cycle. Stanozolol a quelques-uns de la toxicité pire du foie (hépatotoxicité) de tout stéroïde oral sur une base mg pour mg.

En outre, il est des effets délétères sur votre profil lipidique (cholestérol) sont également très prononcée, même à basse 6mgs doses- / jour de Stanozolol peut réduire HDL (bon cholestérol) de 33% et augmenter LDL (mauvais cholestérol) de 29% (12 ).

 

Donc, je l'espère, vous avez atteint la fin de cet article et réalisé que Winstrol peut être utilisé dans ne importe quel cycle d'accroître l'efficacité de celui-ci, mais qu'il doit être utilisé avec parcimonie en raison de sa possible hépatotoxicité et le profil lipidique effectuer propriétés.

Pourtant, lorsqu'il est utilisé dans les profils en fonction de testostérone-lourds, à une dose qui permettra de réduire votre taux de SHBG dans la moitié, il peut augmenter vous d'autres stéroïdes efficacité un peu ... mais quand la synthèse des protéines maximale est voulu, vous avez besoin de l'injecter.

 

Là vous allez ... les différences entre Winstrol orale et injectable, et comment vous pouvez utiliser soit la forme afin de maximiser vos gains! Et oui, Lyle, vous pouvez boire Winny

 

 

Références

 

Neural récepteurs androgènes règlement : effets des androgènes et anti-androgène. Lu S, Simon NG, Wang Y, Hu S, J Neurobiol 1999 décembre; 41 (4): 505-12

 

Endocrinology. 1990 février; 126 (2): 1229-1234. Xu X, De Pergola G, P Bjorntorp

 

Endocrinology. 1984 juin; 114 (6): 2100-6.

 

Can J Vet Res. 2000 octobre; 64 (4): 246-8.

 

J Am Vet Med Assoc. 15 septembre 1997; 211 (6): 719-22

 

MacDonald PC, Madden JD, Brenner PF, Wilson JD, Siiteri PK 1979 Origine de l'oestrogène chez les hommes et chez les femmes normales avec féminisation testiculaire. J Clin Endocrinol Metab 49: 905-916

 

Agents Actions. 1994 Mar; 41 (1-2): 37-43.

 

Sex Hormone Binding Globulin réponse au stéroïde anabolisant: Stanozolol: preuve de son aptitude comme un test biologique androgènes sensibilité. J Clin Endocrinol Metab 68: 1195, 1989)

 

Le Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism Vol. 87, No. 2 530-539. Un efficace de contraception hormonale masculine Utilisation Testostérone Undecanoate avec des préparations orale ou injectable Norethisterone Axel Kamischke, Tanja Heuermann, Kathrin Krüger, Sigrid von Eckardstein, Ilka Schellschmidt, Alexander Rübig et Eberhard Institut Nieschlag of Reproductive Medicine de l'Université (AK, TH, KK, SVE , FR), D-48129 Münster, Allemagne; et Schering AG (EST, AR), D-13342 Berlin, Allemagne

Hormone-binding non sexuelle testostérone globuline liée comme marqueur pour hyperandrogénie DC Cumming et SR mur J. Clin. Endocrinol. Metab, nov., 1985; 61: 873-876.

 

Irrégularité menstruelle chez les femmes souffrant d'acromégalie GA Kaltsas, JJ Mukherjee, PJ Jenkins, MA Satta, N. Islam, JP Monson, GM Besser, et AB GrossmanJ. Clin. Endocrinol. Metab, août 1999. 84: 2731-2735

 

JAMA. 24 février 1989; 261 (8): 1165-8

 

sources : http://translate.google.fr/translate?hl=fr&sl=en&u=https://thinksteroids.com/articles/winstrol-oral-vs-injectable/&prev=search

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oui sauf que normalement avalé = passé par la foie ... donc pas grande différence vs oral

mais ceci reste a confirmé :)

 

2 amis a moug vont faite 1 par inject, et l'autre en l'avalant

 

avec une PDS, on pourra voir la différence ;)

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Volv il le prenait pas pour le foie mais pour éviter les injections qui devenaient difficiles (muscle qui durcit) et pour ne pas avoir les douleurs égalements

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